煙臺東城薬業有限會社!
株式コード:002675
煙臺北方製薬有限會社
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 煙臺東誠北方製薬有限公司は1993年2月に成立され、登録資本は5000萬元人民元、企畫敷地面積は300ム、既に150ムを起用され、煙臺東誠薬業集団股份有限公司の全額資本子會社。2012年5月に、煙臺東誠生化股份有限公司及び所屬子會社が深セン証券取引所で成功上場しました。   

 會社は今主に凍結乾燥粉末注射剤(ホルモン類を含む)と小容量注射剤を製造しています。今17品種、30個製造承認番號を取得しました。主な製品は注射用デフィブラーゼ(defibrase)、注射用注射用HMG 、注射用HCG、注射用メチオニンビタミンB1、注射用レボカルニチン、注射用コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウムです。

 

 

     會社はずっと品質をトップに位置して、GMPの徹底を高度重視し、そしては2001年、2005年と2010年中國GMP認証を取得しました。同時に會社が完全なGMPに規定される各要素の管理システムを構築しました。定期GMP自己検査や生産設備安全検査を行い、製品の品質を確保しています。ハード面について、、アメリカ制液體クロマトグラフ、日本制液體クロマトグラフと総有機炭素分析機械、國産先進的なガスクロマトグラフ、原子吸光分光光度計、紫外分光光度計、水分の測定計、スイス梅特勒の精密電子日平等を含めて、先進な検査機械が完備しています。

 

 

    會社は創立して以來、ずっと積極的に人材の導入と育成を取り組んで、新薬の研究と制品の品質に専念する。會社は各種社會保険を払い、有給休暇、祝日補助、誕生日プレゼント、交通と宿泊手當、定期的に社員旅行、各種體育活動。今は社員120人をもって、その中に専門學校以上80%を占め。技術従業員と品質検査従業員の學歴が大學以上、技術タイトルを持って、會社技術と品質検査の実力が強い。集団公司研究開発センターの強い研究力により、新製品の開発と導入をして、會社が発展し続きます。

  會社は発展のために、4.77億元を投資して新版GMP認証に合う現代化薬品製造工場を建設しました。投入生産すると、①年間生産注射用HCG1493 萬本、注射用コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム1000萬本、注射用HMG120萬本凍結乾燥粉末注射剤 ②年産3000萬本ヘパリンナトリウム注射液、年産2500本の硫酸軟骨素注射液2500萬本?、勰戤bグルコサミン塩酸塩コンドロイチン硫酸5億錠、シトクロムC錠は1.25億錠?、苣戤b健康食品コンドロイチン硫酸グルコサミンカプセルという生産能力を持っています。新工業団地全部投入生産すると、営業利益は182405萬元と予測されています。

  今まで、新工場は第一段階工事は既に計畫とおりに全部完成しました。生産エリアは敷地面積10萬平方メートル、建築面積3.24萬平方メートル、中國のGMP審査認証に合格しました。2014年5月に正式生産が開始します。

 

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